2024年12月31日，康弘藥業(yè)被認定為“2024年四川省總部企業(yè)”。

2024年12月16日，康弘藥業(yè)榮獲“醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)信用等級證書（AAA）”。

2024年12月12日，康弘藥業(yè)的枸櫞酸托法替布緩釋片、氫溴酸伏硫西汀片被國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室列入《全國藥品集中采購擬中選結果表》（GY-YD2024-2）。

2024年12月10日，康弘藥業(yè)科學技術協(xié)會成立大會暨第一次會員大會召開。

2024年11月22日，枸櫞酸托法替布緩釋片得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

2024年11月15日，富馬酸喹硫平片獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

2024年11月15日，玻璃酸鈉滴眼液獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》，豐富了公司眼科領域的產品管線。

2024年11月5日，康弘藥業(yè)、康弘生物、康弘制藥、濟生堂被再次認定為“高新技術企業(yè)”。此前，北京康弘、四川弘遠均被評為高新技術企業(yè)。截止2024年年底，集團共有6家企業(yè)為“高新技術企業(yè)”。

2024年10月29日，四川弘遠收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于富馬酸喹硫平的《化學原料藥上市申請批準通知書》。

2024年10月25日，弘合生物以KH617項目成果，聯(lián)合首都醫(yī)科大學等四家科研院所共同申報的《中藥活性成分的生物合成研究及其示范應用》項目，榮獲2024年度中國中西醫(yī)結合學會科學技術獎一等獎。

2024年10月18日，用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎的KH629片獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2024年9月19日，弘基生物入選四川省2024年第四批入庫科技型中小企業(yè)名單。

2024年9月13日，康弘種植新疆塔城貫葉金絲桃種植基地獲人民日報《人民探訪》欄目報道。

2024年9月13日至14日，公司攜松齡血脈康膠囊、舒肝解郁膠囊參與北京健康促進會主辦的“千縣計劃”全國縣級醫(yī)院綜合能力提升工作專題會。

2024年9月7日至9日，康弘藥業(yè)在2024年（第41屆）全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會期間榮登“2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜”。

2024年8月30日，中國中藥協(xié)會中藥追溯專委會在新疆塔城康弘種植貫葉金絲桃基地開展“金色塔城，品質藥材”考察研討活動，來自全國、疆內各地醫(yī)療機構24名中醫(yī)藥專家參加。

2024年8月27日，弘合生物入選四川省2024年第三批入庫科技型中小企業(yè)名單。

2024年8月23日，弘基生物與四川省藥品檢驗研究院聯(lián)合申報的“腺相關病毒載體類體內基因治療產品臨床關鍵質量屬性研究”入選“2024年第二批省級科技計劃項目”。

2024年8月21日至23日，中國醫(yī)學科學院GAP專家一行至新疆塔城康弘種植貫葉金絲桃基地開展GAP 符合性檢查和指導。

2024年8月11日，松齡血脈康膠囊被納入《中國高血壓防治指南（2024修訂版）》。

2024年7月24日，康弘藥業(yè)受邀作為上市公司代表參與“深交所·創(chuàng)享薈”合成生物產業(yè)專場活動，共話合成生物產業(yè)發(fā)展，支持高水平科技自立自強，助力培育壯大新質生產力。

2024年7月9日，四川弘遠收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于枸櫞酸托法替布的《化學原料藥上市申請批準通知書》。

2024年7月9日，用于治療反流性食管炎的富馬酸伏諾拉生片獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

2024年7月5日，四川弘遠收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于富馬酸伏諾拉生的《化學原料藥上市申請批準通知書》。

2024年7月2日，康弘獲得四川省科技廳批復：同意生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室增加川北醫(yī)學院為第二依托單位?？岛牒痛ū贬t(yī)學院正式合作共建省重點實驗室，聯(lián)手打造中國西部高水平的生物創(chuàng)新藥物轉化平臺。

2024年6月28日，康弘藥業(yè)攜手糖尿病視網膜病變臨床與研究中心在2024年眼底病學術交流會議暨國際視網膜研討會（Retina China 2024）期間召開“糖尿病視網膜病變臨床及研究中心”項目的階段性總結會議，并啟動“糖尿病視網膜病變臨床及研究中心”授牌儀式及2024年“糖網中心臨床課題研究項目”。

2024年6月27日，康弘藥業(yè)被四川紅十字會授予“紅十字杰出捐贈人”稱號。

2024年6月25日至28日，在“2024米思會”上，康弘藥業(yè)榮登“2023年度中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”。

2024年5月28日，普拉洛芬滴眼液獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

2024年5月19日，朗沐上市十周年慶典在成都召開。

2024年5月10日至14日，康柏西普眼用注射液亮相2024年中國品牌日四川館，彰顯中國品牌力量。

2024年5月6日，弘基生物“一種腺相關病毒新型載體，實現高效、跨物種的眼部定向基因遞送（An adeno-associated virus variant enabling efficient ocular-directed gene delivery across species）”研究論文在《自然》（Nature）子刊《Nature Communications》期刊(影響因子17.5)發(fā)表。

2024年4月27日（美國時間4月26日）和28日，弘基生物申報的用于治療新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）的生物制品1類創(chuàng)新藥KH658眼用注射液先后獲得美國食品藥品管理局（FDA）和國家藥品監(jiān)督管理局的批準同意開展臨床試驗。

2024年4月15日，枸櫞酸莫沙必利片中選十三省（區(qū)、兵團）聯(lián)盟藥品集中帶量采購。

2024年4月11日至13日，由中國研究型醫(yī)院學會眼科學與視覺科學專委會以及中國初級衛(wèi)生保健基金會共同發(fā)起，康弘生物公益贊助的眼科新技術孵化基金項目2024年活動在“第二十四屆國際眼科學學術會議”和“第二十四屆國際視光學學術會議”（COOC 2024）上啟動，助力眼科持續(xù)發(fā)展。

2024年4月7日，朗沐（康柏西普眼用注射液）獲得緬甸政府衛(wèi)生部食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

2024年3月21日，康弘藥業(yè)在第九屆醫(yī)學家年會上獲“2023推動行業(yè)前行的力量——十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”榮譽。

2024年3月5日，用于治療晚期實體瘤的生物制品1類創(chuàng)新藥KH801注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2024年3月2日，由康弘藥業(yè)公益支持的《中國視網膜靜脈阻塞臨床診療路徑專家共識》發(fā)布會成功舉辦。

2024年2月28日，舒肝解郁膠囊（每粒裝0.36g）在2024“成都造”供需對接暨成都工業(yè)精品發(fā)布會上被評為第一批“成都工業(yè)精品”。

2024年2月23日，用于治療斑塊狀銀屑病的KH917注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2024年2月1日，“濟生堂”品牌被商務部等5部門認定為第三批中華老字號。

2024年1月30日，弘合生物參與的國家重點研發(fā)計劃“珍稀藥用植物活性成分的合成生物學應用研究”項目啟動會在北京召開。

2024年1月20日，2024年“朗視界 沐光明”全國睛英講者研討論壇暨朗沐上市十周年全國巡講啟動會在鄭州召開。

2024年1月10日至12日，在第35屆醫(yī)藥經濟信息發(fā)布會期間，康弘藥業(yè)獲“頭部力量·醫(yī)藥高質量發(fā)展成果企業(yè)（2023）”“2023醫(yī)藥社會責任媒體觀察——責任先鋒”榮譽，朗沐®康柏西普眼用注射液榮獲“頭部力量·醫(yī)藥高質量發(fā)展成果品牌（2023）”。

2023年12月28日，康弘主商標“”上榜國家知識產權局“千企百城”商標品牌價值提升行動獲公示。

2023年12月27日，康弘藥業(yè)入選全國工商業(yè)聯(lián)合會《中國民營企業(yè)社會責任優(yōu)秀案例（2023）》。

2023年12月21日，子公司“濟生堂”品牌獲國家商務部“新一批中華老字號”擬認定名單公示。

2023年12月13日，康柏西普眼用注射液（朗沐®）、草酸艾司西酞普蘭口服溶液（博明欣）被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》。

2023年12月5日，公司產品草酸艾司西酞普蘭片收到國家藥品監(jiān)督管理局《藥品注冊證書》。

2023年11月24日，高劑量康柏西普眼用注射液治療糖尿病黃斑水腫（DME）的安全性、耐受性、藥代動力學特征的 I 期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》 。

2023年11月20日（美國時間），KH631眼用注射液在美完成首例臨床給藥。

2023年11月16日，公司產品阿立哌唑口服溶液中選全國藥品集中采購（GY-YD2023-2）。

2023年11月1日（美國時間），公司收到美國食品藥品管理局（FDA）通知，同意用于治療非酒精性脂肪性肝炎的KH629片開展新藥臨床試驗。

2023年10月20日（美國時間），公司收到美國食品藥品管理局（FDA）通知，同意用于治療抑郁癥的KH607片開展新藥臨床試驗。

2023年10月15日，由醫(yī)師報主辦、康弘藥業(yè)公益支持的“中醫(yī)說抑郁”科普公益活動正式開啟，以推動專業(yè)醫(yī)師及連鎖藥店專業(yè)藥師從中醫(yī)角度對公眾進行科普教育，提升公眾對抑郁癥的認知。

2023年10月1日，“朗視界·沐光明”高原公益慈善義診來到四川省甘孜藏族自治州石渠縣。50余位來自上海、廣州、成都等全國多個城市的眼科專家參與到義診活動中，為當地老百姓獻愛心、送光明。

2023年9月25日，KH631眼用注射液臨床前研究論文被美國基因和細胞治療學會（ASGCT）官方期刊Molecular Therapy 在線發(fā)表。

2023年9月11日，立他司特滴眼液的上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

2023年9月8日，公司檢測實驗室通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）復評審并獲得證書。

2023年9月5日，康弘藥業(yè)榮獲民政部頒發(fā)的第十二屆“中華慈善獎”。

2023年8月18日，“朗視界·沐光明”慈善義診活動走進云南省鳳慶縣?？岛胨帢I(yè)通過中華社會救助基金會向鳳慶縣人民醫(yī)院捐贈眼科設備和朗沐，助力鳳慶縣人民醫(yī)院眼科發(fā)展和貧困患者救助。

2023年8月18日，康弘藥業(yè)通過成都市金牛區(qū)紅十字會向四川省甘孜藏族自治州石渠縣民政局和石渠縣長沙貢瑪鄉(xiāng)共捐贈20萬元，用于當地鄉(xiāng)村振興建設。

2023年8月16日，康弘藥業(yè)董事長柯尊洪先生作為企業(yè)代表，以評審專家的身份參加首屆全國說醫(yī)解藥科普大賽總決策頒獎典禮暨第二屆比賽啟動儀式。

2023年8月9日至12日，由援助西藏發(fā)展基金會、西藏自治區(qū)衛(wèi)生與健康委員會和拉薩市人民政府主辦的“西藏人人健康”2023年院士專家進藏義診活動在拉薩市舉行。康弘藥業(yè)積極參與并捐贈松齡血脈康膠囊。

2023年7月28日，康弘藥業(yè)榮獲“2022年南方周末醫(yī)藥企業(yè)社會責任榜年度杰出責任企業(yè)”。

2023年7月18日，康弘藥業(yè)自主研發(fā)的小分子r-氨基丁酸A 亞型（GABAA）受體正向變構調節(jié)劑、用于治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥KH607片獲國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2023年7月6日，《四川新聞聯(lián)播》欄目圍繞“科技創(chuàng)新，加速推進中醫(yī)藥現代化”主題，對康弘藥業(yè)“數字化技術在中藥材種植的應用，采用新的合成生物技術突破中藥資源限制，實現高品質中藥活性成分的獲取，不依賴原植物，做到綠色、高效并且穩(wěn)定地生產”進行了重點報道。

2023年6月25日，康弘攜手白求恩公益基金會設立“朗視界·沐光明白求恩科研發(fā)展項目”，支持眼科學領域醫(yī)生開展臨床和基礎研究。

2023年6月16日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥保護品種公告（延長保護期第 10 號） （2023 年第 74 號） 》 ，批準濟生堂生產的膽舒膠囊繼續(xù)給予2級保護，保護品種號為：ZYB20720230040，保護期限為2023年6月15日-2030 年1月19日。

2023年6月11日，“歷玖彌新，共創(chuàng)經典”朗沐上市九周年暨預充式朗沐（PFS）上市慶典在上海舉辦。

2023年5月25日，以“熱愛科學、崇尚科學”為主題的生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室科技活動周公眾開放活動在康弘藥業(yè)舉行。

2023年5月22日，康弘藥業(yè)與四川大學華西醫(yī)院心理衛(wèi)生中心聯(lián)合召開“舒肝解郁膠囊治療廣泛性焦慮（GAD）障礙多中心、隨機、雙盲臨床試驗”分中心啟動會。

2023年5月，康弘藥業(yè)研發(fā)的1類生物新藥KH631眼用注射液，在首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院完成了I期臨床試驗的首例給藥。

2023年4月16日，由中國藥學會主辦、康弘藥業(yè)協(xié)辦的醫(yī)藥創(chuàng)新與高質量發(fā)展研討會在北京召開。

2023年4月12日，由康弘藥業(yè)和中國化學制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合主辦的“慧聚未來——生物醫(yī)藥創(chuàng)新與發(fā)展”主題會在青島召開。

2023年4月10日，中國中醫(yī)科學院博士生導師郭娟教授在人民日報直播間結合合成生物學賦能中醫(yī)藥發(fā)展的話題，深入淺出講解KH617項目。

2023年4月2日，海峽兩岸眼底病學術研討會暨一帶一路眼科學術交流會（澳門站）成功舉辦。

2023年3月30日，氫溴酸伏硫西汀片（博舒欣）全國上市會在中華醫(yī)學會第二十次全國精神病醫(yī)學學術會議（CSP 2022）暨第十六次全國兒童青少年精神病醫(yī)學大會期間成功召開。

2023年3月24日，第八屆醫(yī)學家年會（2023）順利召開。會上，康弘藥業(yè)榮獲“2022年度‘推動行業(yè)前行的力量’十大醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”；舒肝解郁膠囊獲評“2022年度‘助力醫(yī)學’醫(yī)藥影響力品牌”。同時，第九屆“朗視界·沐光明”2023尋找最美眼科醫(yī)生活動再次啟動。

2023年3月9日，康柏西普眼用注射液及渴絡欣膠囊獲得四川省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品再注冊批準通知書》。

2023年2月28日，弘合生物參與的“合成生物學技術助推中藥活性成分新藥研制獲美國FDA臨床批件”榮登2022年“科創(chuàng)中國”先導技術（生物醫(yī)藥領域）榜單。

2023年2月17日，由中華眼底病雜志、醫(yī)師報聯(lián)合主辦，康弘藥業(yè)公益支持的《我國糖尿病視網膜病變臨床診療指南(2022年)——基于循證醫(yī)學修訂》媒體發(fā)布會圓滿舉行。

2023年2月14日，注射用KH617獲得美國食品藥品管理局（FDA）針對膠質母細胞瘤的孤兒藥資格認定。

2023年2月13日，中華中醫(yī)藥學會發(fā)布《膽舒膠囊臨床應用專家共識》。

2023年1月18日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部印發(fā)2022年版國家醫(yī)保藥品目錄，康弘藥業(yè)13個產品再次列入醫(yī)保目錄。

2023年1月9日，康弘藥業(yè)獲評“制藥行業(yè)企業(yè)信用等級AAA”。

2022年12月30日，康弘國際生產及研發(fā)中心建設項目完成工程竣工驗收備案。

2022年12月20日，用于治療抑郁癥、治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙的草酸艾司西酞普蘭口服溶液獲《藥品注冊證書》。

2022年12月，KH617在北京完成臨床試驗首針注射。

2022年11月22日，KH631眼用注射液收到美國藥品管理局（FDA）準許在美國開展臨床試驗的通知。

2022年11月15日，子公司康弘生物通過《清潔生產審核報告》評審。

2022年11月15日，子公司弘基生物的KH631眼用注射液（通過腺相關病毒遞送基因用于治療新生血管性（濕性）年齡性黃斑變性（nAMD）、具有自主知識產權的治療用生物制品1類新藥）獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年11月15日，用于治療帕金森病精神病性障礙相關的幻覺和妄想的酒石酸匹莫范色林膠囊獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年11月14日，朗沐商標在印度尼西亞獲商標核準注冊。

2022年10月27日，舒肝解郁膠囊擬增加功能主治“用于廣泛性焦慮障礙屬肝郁脾虛證者，癥見心煩易怒、善思多慮、心悸怔忡”的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年10月14日至16日，朗沐“一帶一路”項目與中國眼底專家攜手朗沐亮相巴基斯坦第23屆伊斯蘭堡眼科年會。

2022年10月12日，康弘藥業(yè)化工工藝熱安全檢測實驗室，收到中國合格評定國家認可委員會（CNAS）監(jiān)督評審認可決定書，標志著康弘化工工藝熱安全檢測實驗室順利進入運行階段，未來將持續(xù)為公司在產、在研化學原料藥項目提供安全研究與評估的技術支持。

2022年9月23日，康弘藥業(yè)及子公司康弘生物、濟生堂、四川弘遠成都分公司共4家公司獲得ISO14001體系認證、ISO45001體系認證證書。

2022年9月21日，KH617獲國家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年9月-12月，四川弘遠藥業(yè)有限公司試生產已全面達標排放。

2022年9月20日，四川弘遠藥業(yè)有限公司完成污水在線監(jiān)測聯(lián)網。

2022年9月9日，四川弘遠藥業(yè)有限公司建筑工程通過消防驗收。

2022年9月5日，舒肝解郁膠囊獲批為首家中藥二級保護品種。

2022年8月26日，《舒肝解郁膠囊治療輕中度抑郁障礙臨床應用專家共識》在第六屆消化心身聯(lián)盟全國學術年會上正式發(fā)布。

2022年8月10日，四川弘遠藥業(yè)有限公司完成環(huán)保應急預案備案。

2022年8月3日，四川弘遠藥業(yè)有限公司在建項目取得排污許可證。

2022年7月29日，擬用于晚期實體瘤患者（包括成人彌漫性膠質瘤）的化藥1類新藥KH617收到U.S.Food and Drug Administration(美國食品藥品管理局)同意KH617注射劑開展臨床試驗的通知。

2022年7月29日，朗沐商標在塞爾維亞獲商標核準注冊。

2022年7月28日，四川弘遠藥業(yè)有限公司建筑工程通過竣工現場驗收。

2022年7月18日，阿立哌唑口崩片（博思清）中標全國藥品集中采購（GY-YD2022-1）。

2022年7月12日，康弘藥業(yè)舉行生物大分子蛋白藥物四川省重點實驗室開放日活動。

2022年7月，舒肝解郁膠囊的核心處方專利“一種治療抑郁癥的藥物及其制備方法”獲第23屆中國專利優(yōu)秀獎。

2022年6月26日，“清澈的愛，只為中國”8年抗VEGF 戰(zhàn)·創(chuàng)新之光——朗沐上市8 周年慶活動聚焦科技創(chuàng)新轉化、前沿療法進展、精準醫(yī)學發(fā)展等方面，與眼科專家共同探索眼底病診療新進展、新方向，并舉辦了RVO 適應癥上市儀式。

2022年6月21日，康弘藥業(yè)全資子公司四川弘遠藥業(yè)有限公司對康弘藥業(yè)全資子公司四川弘達藥業(yè)有限公司進行了吸收合并。

2022年6月15日，朗沐商標在蒙古獲商標核準注冊。

2022年6月14日，用于治療成人精神分裂癥的鹽酸卡利拉嗪膠囊獲國家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年5月24日，康弘藥業(yè)與子公司康弘制藥、濟生堂、四川弘遠、康弘生物、四川康貿、成都康貿、康弘種植共8家獲納稅信用A級。

2022年5月13日，康柏西普眼用注射液增加預充式注射器包裝獲國家藥品監(jiān)督管理局《藥品補充申請批準通知書》，為朗沐在臨床實際應用中提供不同的給藥操作選擇，進一步保證了該藥在使用中的便捷、省時和安全。

2022年4月29日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發(fā)于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷”獲國家藥品監(jiān)督管理局《藥品注冊證書》，將更進一步惠及廣大患者，讓中國RVO患者用上國產藥物。

2022年4月27日，康弘藥業(yè)被評為首批“四川省知識產權強企培育企業(yè)”。

2022年4月21日，用于治療不伴肝硬化或伴無門靜脈高壓證據的代償性肝硬化的成人原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者的奧貝膽酸片獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2022年4月19日，朗沐“一帶一路”項目在澳門特別行政區(qū)實現首次商業(yè)化。

2022年4月8日，鹽酸文拉法辛緩釋片37.5mg獲再注冊批件。

2022年3月18日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片通過GMP現場符合性檢查。

2022年3月18日，渴絡欣膠囊的上市許可持有人由“成都康弘制藥有限公司”變更為“四川濟生堂藥業(yè)有限公司”通過審批，獲《藥品補充申請批準通知書》。

2022年3月14日，成都康弘生物科技有限公司1號車間通過GMP現場認證檢查。

2022年2月10日，膽舒膠囊治療慢性膽囊炎伴腹痛前瞻性安全性研究啟動。

2022年2月2日， 松齡血脈康膠囊對照氯沙坦鉀治療輕度原發(fā)性高血壓的隨機雙盲多中心RCT研究在美國心臟病協(xié)會AHA官方期刊Circulation子刊上發(fā)表。

2022年1月24日，北京康弘生物醫(yī)藥有限公司獲北京市中關村高新技術企業(yè)證書。

2022年1月19日，用于治療干眼癥的立他司特滴眼液驗證性臨床試驗啟動。

2022年1月19日，康柏西普眼用注射液的制劑有效期由18個月延長至24個月，獲國家藥品監(jiān)督管理局《藥品補充申請批準通知書》。

2021年12月，朗沐“一帶一路”項目獲中國援非醫(yī)療隊用政府基金首次采購，已在乍得眼科中心進行臨床使用，繼納米比亞后，中國醫(yī)藥創(chuàng)新再次為非洲人民帶去了光明。

2021年12月28日，康弘國際生產及研發(fā)中心建設項目通過五方責任主體竣工驗收。

2021年12月3日，康柏西普眼用注射液以更佳的藥物經濟學優(yōu)勢成功續(xù)約2021年國家醫(yī)保，集團13個品種進入2021年國家醫(yī)保。

2021年11月30日，四川弘達藥業(yè)有限公司化學原料藥基地建設項目完成主要單體主體結構施工。

2021年11月17日，四川弘遠藥業(yè)有限公司（原成都弘達藥業(yè)有限公司）住所地從彭州變更為南充，12月16日成立四川弘遠藥業(yè)有限公司成都分公司（原彭州住所地）。

2021年11月3日，用于治療成人抑郁癥的氫溴酸伏硫西汀片獲批生產，取得《藥品注冊證書》，豐富了公司在精神障礙領域的產品管線。

2021年10月，康柏西普眼用注射液在澳門特別行政區(qū)獲批上市。

2021年10月18日，用于延緩兒童近視進展的硫酸阿托品滴眼液（KH737滴眼液）獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2021年10月9日，康弘藥業(yè)、康弘制藥、成都康弘生物和濟生堂藥業(yè)四家公司榮獲四川省科技廳、四川省財政廳、國家稅務總局四川省稅務局頒布的“高新技術企業(yè)證書”。

2021年9月30日，康弘藥業(yè)與成都康弘生物、濟生堂藥業(yè)、弘達藥業(yè)共4家公司分別獲得“ISO14001體系認證、ISO45001體系認證”證書。

2021年9月25日，阿立哌唑口服溶液青少年精神分裂癥新增適應癥全國上市會召開。

2021年9月17日，“發(fā)現中醫(yī)之美——中國傳統(tǒng)醫(yī)藥方特特展”在成都博物館正式啟幕，康弘藥業(yè)攜百年濟生堂品牌參展。

2021年9月3日，用于治療成人特發(fā)性帕金森病的鹽酸普拉克索緩釋片獲《藥品注冊證書》。

2021年9月2日，四川弘合生物科技有限公司成立。

2021年9月，康弘中藥材種植基地在追溯系統(tǒng)的基礎上，加強可視化系統(tǒng)建設，通過全鏈條的動態(tài)影像展示和大數據分析管理，實現對中藥材生產全過程綜合性展示及監(jiān)控。

2021年8月18日，以“共同的家園 共同的夢想”為主題的康弘藥業(yè)27周年慶暨“最美康弘人”頒獎典禮以線上線下相結合的方式隆重舉行，“最美康弘人”是2021年集團首次設立的文化大獎。

2021年8月14日，康弘藥業(yè)攜手權威專家、京東健康和知名媒體，打造線上“抑郁館”，在互聯(lián)網、大數據等新科技領域實施跨界融合，創(chuàng)新健康服務模式，在促進人民健康狀況和醫(yī)療服務的公平性、可及性方面進行大膽而有益的探索實踐，積極打造更多的“互聯(lián)網+醫(yī)療健康”新生態(tài)、新場景，為健康中國戰(zhàn)略貢獻力量。

2021年8月4日，康弘藥業(yè)獲得知識產權管理體系認證證書。

2021年7月21日，康弘藥業(yè)檢測實驗室獲得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可決定書(CNAS)，標志著集團實驗室躋身國家認可實驗室行列，享有國際互認的權利，為集團在產、在研化學藥品反應熱安全評估提供了科學的數據支持和強有力的質量保障。

2021年6月30日，成都弘基生物科技有限公司成立。

2021年6月24日，鹽酸文拉法辛緩釋片（規(guī)格：75mg）參加第五批全國藥品集中采購，成功中標。

2021年6月4日，康柏西普眼用注射液獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展采用真實世界證據增加適應癥“l(fā) 區(qū)、或 2 區(qū)或 AP-ROP（急進性后極部早產兒視網膜病變）的早產兒視網膜病變”的臨床試驗。

2021年5月27日，康弘藥業(yè)舉行生物大分子蛋白藥物四川省實驗室活動周開放日活動。

2021年5月27日，阿立哌唑口服溶液“新增適應癥人群至13-17歲青少年精神分裂癥患者”獲藥品補充申請批準通知書。

2021年5月16日，朗沐上市7周年慶典在成都舉行。

2021年5月10日，康弘藥業(yè)攜朗沐、松齡血脈康膠囊、舒肝解郁膠囊等產品參展“2021中國品牌日”，展示了近年來四川醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展碩果，塑造了一張以“專業(yè)創(chuàng)新”為品牌形象的四川名片。

2021年4月26日，阿立哌唑口服溶液上市1周年暨精神分裂癥藥物治療新進展高峰論壇順利召開。

2021年4月12日，用于治療干眼癥（DED）癥狀和體征的立他司特滴眼液獲《藥物臨床試驗批準通知書》。

2021年4月2日，四川濟生堂藥業(yè)有限公司申請的“一種預防和治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法”（KH110）專利在越南獲得授權。目前，KH110處方專利已在中國、美國、日本、韓國、加拿大及歐洲等22個國家和地區(qū)獲得授權。

2021年4月1日，北京康弘生物醫(yī)藥有限公司獲得國家“三星級綠色建筑設計標識”證書，成為國內生物制藥行業(yè)首批此項殊榮的兩家企業(yè)之一，標志著康弘國際生產及研發(fā)中心建設項目的各項綠色節(jié)能設計得到專業(yè)認可。

2021年3月，康弘攜手《醫(yī)師報》社發(fā)起年度公益項目“健康心理 健康中國”國民心理健康促進行動。

2021年3月，“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金啟動。

2021年2月19日，濟生堂收到關于商標在愛沙尼亞的核準通知，該商標在第五類“人用藥、中藥成藥”等商標上獲核準保護。目前該商標已在歐、美、日、韓等38個國家和地區(qū)獲授權。

2021年2月11日，濟生堂收到關于商標在格魯吉亞的核準通知，該商標在第五類“人用藥、中藥成藥”等商標上獲核準保護。

2021年2月，枸櫞酸莫沙必利片（規(guī)格：5mg）參加第四批全國藥品集中采購，成功中標。

2021年1月22日，康柏西普眼用注射液增加適應癥“繼發(fā)于視網膜靜脈阻塞（RVO）（視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）的黃斑水腫引起的視力損傷”藥品注冊申請獲得《受理通知書》。